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Autoxydation von Kohlenwasserstoffen, XII. Mitteil.: Über Peroxyde aus 1.2-Dihydro-naphthalin

✍ Scribed by Hock, Heinrich ;Depke, Fritz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1950
Tongue
English
Weight
815 KB
Volume
83
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Abstract

Aus 1.2‐Dihydro‐naphthalin entsteht bei der Autoxydation primär ein monomeres endo‐Peroxyd, das einem bisher nicht bekannten Typ dieser Stoffklasse angehört. Es läßt sich teils als solches isolieren, teils lagert es sich in ein trimeres Peroxyd des β‐Tetralons Um. Für beide Peroxyde werden die Konstitutionsbeweise erbracht.

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## Abstract Aus 1.4‐Dihydro‐naphthalin wird durch Autoxydation ein Hydroperoxyd hergestellt und sein Verhalten, besonders die Spaltung mit verd. Säure, untersucht. Der Unterschied in der Reaktionsweise von Isomeren mit Doppelbindungen in 1.3‐ und 1.4‐Stellung wird in Verbindung mit einer vorangegan

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## H o c k , Lang. 1051 Licht. Eine solche Messung wird an anderer Stellel) ausfiihrlich mitgeteilt. Weitere derartige Messungen ergaben an Zinkoxyd und Aluminiumoxyd iibereinstimmend folgendes : Die hohe Absorptionsbande des Uranyls bei Wellenlangen unterhalb 500 mp wird bei der Verfarbung nur u

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## Abstract Die Autoxydation von Cyclopentadien und Cyclohexadien verläuft grundsätzlich gleichartig. Es bilden sich primär peroxydische Biradikale, die sich in untergeordnetem Maße zu monomeren Peroxyden und in der Hauptsache zu polymeren Kettenperoxyden stabilisieren, wobei der Kettenabbruch unte