Au sujet de la conversion du méthyl-linalol et du nérolidol en méthyl-citral et farnésal

✍ Scribed by M. Stoll; A. Commarmont

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1949
• Tongue: German
• Weight: 144 KB
• Volume: 32
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19490320729

✦ Synopsis

HELVETICA CHIMICA ACT.%. 316. Au sujet de la conversion du mCthyl-linalol et du nCrolidol en mCthyl-citral et farnCsal par M. Stoll et A. Commarmont. (20 IX 49) Dans un article paru rkcemmentl), M. Y.-R. N a i m critique nos travaux2) sur la transformation du linalol, du methyl-linalol et du nitrolidol en citral, m6thyl-citral et farnksal, d'une maniere qui exige une reponse. M. Naves dbclare que notre methode inclut la caracteristique du brevet russe de Meyer et KurZow3), commc si notre procede etait plus ou moins une copic du procede russe.

En realit&, nous avons present6 notre proe6dk comme un developp~ment du procede de SemmZer4), caract6ris8 par l'emploi de l'acide sulfo-chromique et d'une quantiti: d'eau &gale A 10 fois celle du linalol A oxyder. L'addition d'acide acetique ct de benzene nous a permis d'ajuster la solubilit6; en outre, nous avons port6 la temphrature Q 40-50° et introduit l'acide sulfo-chromique peu Q peu. Le procede ainsi modifie donne en m e seule operation un rendement de 40,6%, c 0 n t r e 2 6 , 5 ~~ rbalise par M, Naves, soit une amelioration d'environ 50%.

I1 ressort clairement de cette description, corrobor6e par nos donn6es exphimentales, que nos conditions de travail sont entierement differentes de celles des auteurs russes.