Asymmetrische Totalsynthese von Fredericamycin A

✍ Scribed by Yasuyuki Kita; Kazuhiro Higuchi; Yutaka Yoshida; Kiyosei Iio; Shinji Kitagaki; Shuji Akai; Hiromichi Fujioka

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1999
• Tongue: English
• Weight: 136 KB
• Volume: 111
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/(sici)1521-3757(19990301)111:5<731::aid-ange731>3.0.co;2-r

✦ Synopsis

aus Streptomyces griseus isoliert und weist in vivo eine potente Antitumoraktivität in einer Reihe von Tumormodellen auf, darunter P388-Leukämie, B16-Melanom und CD8F-Brustkrebs; im Ames-Test ist es nicht mutagen. [1, Die Verbindung setzt sich zusammen aus zwei tricyclischen aromatischen peri-Hydroxyfragmenten, die über ein Spirokohlenstoffatom verknüpft sind (Schema 1). Dieses ist wegen einer Methoxygruppe in der entferntesten Position des A-Rings ein Stereozentrum. Das vielversprechende biologische Wirkungsprofil