## Abstract Die Umsetzung der Enone 1a‐f mit dem Nitroketenaminal 2 führt zu den 4,6‐substituierten 2‐Amino‐1,4‐dihydropyridinen 3a‐f, von denen in unbefriedigenden Ausbeuten 3a‐c,f durch Luft zu den Pyridinen 4a‐c,f oxidiert werden, 5‐ bzw. 6‐substituierte 2‐Amino‐3‐nitropyridine (9a,b bzw. 11) si
Arylsubstituierte Purine, I. Synthese von 7-Phenylguanin und 2-substituierten 7-Arylhypoxanthinen
✍ Scribed by Verkoyen, Carl ;Golovinsky, Evgeny ;Müller, Gunther ;Kölbel, Margit ;Norpoth, Klaus
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1987
- Tongue
- English
- Weight
- 385 KB
- Volume
- 1987
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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vorsichtige Verwirbelung homogenisiert und anschlieûend Diisopropylcarbodiimid (72 mL, 0.46 mmol) zugegeben. Das Reaktionsgefäû wurde 5 h geschüttelt und dann mit wasserfreiem DMF (3 Â ) und wasserfreiem THF (5 Â ) gespült. Das resultierende Harz wurde 1 h mit einer THF/H 2 O/ AcOH-Mischung (90:5:5;
2-Acetylimino±1,3-dimethylimidazoline (2, ImNAc) obtained from 1,3-dimethyl-2-iminoimidazoline (1) and acetyl chloride forms with CuI the stepped cubane type complex [Cu 4 I 4 (ImNAc) 2 ] (3); the X-ray structure of 3 is reported.