Aromatisch und heterocyclisch 3,4-disubstituierte Pyridine

✍ Scribed by Prof. Dr. O. Westphal; Dr. G. Feix; Dr. A. Joos

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1969
• Tongue: English
• Weight: 120 KB
• Volume: 81
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19690810209

✦ Synopsis

Fp ( "C)

Farbe, Gestalt Me-Ausb.

thode (%)

Die Konstitution der dargestellten Salze ist durch Elementaranalysen. IR-und NMR-Messungen sowie durch chemischen Abbau zu 3.4-disubstituierten Pyridinen gesichert f2.41. 6,7-Di-a-furylrhiarolol3,2-alpyridiniumbromid 10 g a-Furil und 15 g (la) (leicht erhaltlich aus Phenacylbromid und 2-Methylthiazol in wenig Aceton bei Raumtemperatur) werden in 500 ml Aceton suspendiert. Bei 0 OC laBt man unter Ruhren eine LBsung von 7 g Di-n-butylamin in 50 ml Aceton und 20 ml khan01 innerhalb von 30 min zutropfen. Wahrend das Ausgangssalz in LBsung geht, beginnt schon die Abscheidung des Reaktionsproduktes. Man riihrt noch 2 Std. bei 0 OC. saugt ab und wascht die Kristalle mit Aceton. Es werden 16 g (91 %) ockerfarbene Kristalle erhalten, die, aus k h a n o l umkristallisiert. sich ab 312OC zersetzen. Eingegangen am 14. November 1968 [Z 905al [*] Prof. Dr. 0. Westphal Max-Planck-lnstitut fur lmrnunbiologie 78 Freiburg-Zahringen, Stiibeweg 51