anti-toxoplasmiques de 108 serums de patients seropositifs pour le toxoplasme et de 85 serums sequentiels de patientes atteintes d'infection aigue pergestationnelle permet de confirmer I'inter6t et la pertinence du test Toxo IgG Avidit6 (SFRI Laboratoire), entierement automatise sur le syst~me Alpha 4 ® (SFRI Laboratoire). Le test d'avidite des IgG SFRI ® a ete compare ~. une methode de datation de I'infection basee sur un rapport de titres obtenus avec deux trousses pour le dosage des IgG (Abbott Diagnostic). Les serums sequentiels ont aussi ete etudies en dosant les IgG, IgM et IgA specifiques. Les resultats obtenus permettent de confirmer qu'un indice d'avidite (IA) superieur ou egal & 0.6 correspond generalement & une toxoplasmose datant de plus d'un an, qu'un IA compris entre 0.3 et 0.6 est caracteristique d'une toxoplasmose de plus de trois mois et de moins de un an, et que robtention d'un IA superieur & 0.3 permet d'exclure une infection recente datant de moins de trois mois dans 97 % des cas. L'int6r6t de I'etude de I'avidite des IgG pour I'exclusion d'une infection recente, notamment Iors de ranalyse d'un premier serum revelant la presence d'lgM anti-toxoplasmiques, est confirm& Toxoplasmose -avidit~ des IgG -s6rodiagnostic -femme enceinte -Toxoplasma gondii.