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Anwendung der Ugi-Reaktion zur Synthese modifizierter Eledoisin-Teilsequenzen

✍ Scribed by Immer, Hans ;Nelson, Vern ;Robinson, William ;Götz, Manfred


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1973
Weight
446 KB
Volume
1973
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Die geschützten Tripeptide 5a, 5b, 16a und 16b, welche N‐Dimethylamino‐ξ‐valin oder N‐Dimethylamino‐DL‐leucin. als unnatürliche Bausteine enthalten, wurden mittels einer Ugi‐Reaktion synthetisiert und zu Analogen der Eledoisinteilsequenz 1 aufgebaut. Die Stabilität gegenüber α‐Chymotrypsin und die blutdrucksenkende Wirkung von 1, 12a, 12b, 20a und 20b wurden verglichen.


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