Anwendung der Ugi-Reaktion zur Synthese modifizierter Eledoisin-Teilsequenzen
✍ Scribed by Immer, Hans ;Nelson, Vern ;Robinson, William ;Götz, Manfred
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1973
- Weight
- 446 KB
- Volume
- 1973
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die geschützten Tripeptide 5a, 5b, 16a und 16b, welche N‐Dimethylamino‐ξ‐valin oder N‐Dimethylamino‐DL‐leucin. als unnatürliche Bausteine enthalten, wurden mittels einer Ugi‐Reaktion synthetisiert und zu Analogen der Eledoisinteilsequenz 1 aufgebaut. Die Stabilität gegenüber α‐Chymotrypsin und die blutdrucksenkende Wirkung von 1, 12a, 12b, 20a und 20b wurden verglichen.
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