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Antihistaminica II. Über die Synthese von 1,2-disubstituierten 4-Amino-Δ2-butenen

✍ Scribed by W. G. Stoll; Ch. J. Morel; Ch. Frey

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1950
Tongue
German
Weight
713 KB
Volume
33
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Es wird die Synthese von 1,2‐disubstituierten Δ^2^‐4‐Aminobutenen beschrieben, die darauf beruht, dass tertiäre Aminoketone mit Grignard‐Verbindungen von substituierten Methylhalogeniden umgesetzt werden und aus den dabei erhaltenen 1,2‐disubstituierten tert.‐Amino‐butanolen Wasser abgespalten wird. An Stelle der direkten Wasserabspaltung erwies sich der Ersatz der Hydroxylgruppe durch Chlor mit anschliessender intramolekularer Chlorwasserstoffabspaltung vorteilhafter.

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## Abstract N^1^‐Phosphorsäure‐ und N^1^‐Thiophosphorsäure‐di‐arylester‐N^3^‐cyan‐guanidide bilden beim Erhitzen mit primären aromatischen Aminen, wie Anilin, p‐Chlor‐anilin, p‐Toluidin, p‐Anisidin und p‐Phenetidin, unter Phenolabspaltung 1‐Phospha‐2.4.6‐triazin‐Derivate.