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Antibakterielle Wirkstoffe, 10. Mitt. 2-(Methylthioanilino)pyrimidine

✍ Scribed by Alfred Kreutzberger; Atif Tantawy; Järg Stratmann

Book ID
101639175
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1985
Tongue
English
Weight
137 KB
Volume
318
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Abstract Durch Kondensation von 2‐Aminobenzimidazol **(1)** mit 2,4‐Hexandion **(2a)** entsteht das Isomerenpaar **3a/3b**, mit 6‐Methyl‐2,4‐heptandion **(2b)** das Isomerengemisch **3c/3d**, während mit 1‐Phenyl‐2,4‐pentandion **(2c)** die Isomere **3e** und **3f** gebildet werden. Die Trennung

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Eingegangen am 10. Juni 1985 Aus der durch s-Triazin (1) initiierten Aminomethinylierung des 1-(4-Chlorphenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-Sons (2) geht das 4-Aminomethylen-l(4-chlorphenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-on (4) hervor, das einerseits zur C-Rubazonsaure 5 , andererseits in Gegenwart sekundarer Amin