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Anlagerung von Ketonen an Nitroaromaten, II

✍ Scribed by Severin, Theodor ;Temme, Hans-Ludwig

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1965
Tongue
English
Weight
260 KB
Volume
98
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Der Naphthochinonyl‐methylpropionaldehyd **1** lagert Mercaptane, Alkalihydrogensulfit oder Sulfinsäuren unter Bildung der Naphthodihydrofuran‐Derivate **2** – **4** an. Durch Umsetzung mit Alkalithiosulfat und nachträgliche Oxidation wird das Naphthothiophen‐Derivat **5** erhalten. Mit

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feuchtigkeit Tic14 vorgelegt. Anschliefiend leitet man das a w dem Ozonisator austretende 02/0yGemisch nach Trocknen iiber Phosphorpentoxyd in das zum Sieden erhitzte Tic14 bis zur beginnenden Triibung (Siittigung an TiOC12) ein. Bei 130 "C losen sich 5,6 % TiOC12 in TIC14 [3]. Dann laRt man abkuhle