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Umsetzungen mit Naphthochinonaldehyden, II. Anlagerung von organischen Schwefelverbindungen an Naphthochinonaldehyde

✍ Scribed by Petersen, Siegfried ;Heitzer, Helmut


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1973
Weight
388 KB
Volume
764
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Der Naphthochinonyl‐methylpropionaldehyd 1 lagert Mercaptane, Alkalihydrogensulfit oder Sulfinsäuren unter Bildung der Naphthodihydrofuran‐Derivate 24 an. Durch Umsetzung mit Alkalithiosulfat und nachträgliche Oxidation wird das Naphthothiophen‐Derivat 5 erhalten. Mit Thioharnstoff bildet sich das Furo‐naphtho‐oxathiolon 9, mit Rhodanwasserstoff dagegen das Furo‐naphtho‐oxazolthion 12. Folgeprodukte von 9 und 12 werden beschrieben.