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Aminozuckersynthesen, IX Synthese der 2.6-Diamino-2.6-didesoxy-d-gulose unter Verwendung der Oxazolidon-Schutzgruppe

✍ Scribed by Gross, Paul H. ;Brendel, Klaus ;Zimmerman jr, Howard K.

Book ID
102364992
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1965
Weight
158 KB
Volume
681
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✍ Smith jr, Lester V. ;Gross, Paul H. ;Brendel, Klaus ;Zimmerman jr, Howard K. 📂 Article 📅 1965 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 211 KB

## Eingegangen am 6. April 1964 Die Glykosidierung des N-Cbo-galaktosamins fiihrt zu einem Gemisch von aund j3-Anorneren, in dem das erstere iiberwiegt. Ausgehend von der a-Benzyl-N-cbo-galaktosaminiduronsaure 2 ) werden Derivate erhalten (Ester, Amid, Nitril), die eine Darstellung der 2.6-Diamino

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✍ Weidmann, Hans ;Zimmerman, Howard K. 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 256 KB

## Abstract Durch katalytische Hydrierung der Nitrilgruppe im Benzyl‐__N__‐carbobenzoxy‐3.4‐diacetyl‐α‐D‐glucosaminuronsäurenitril (I), mit PtO~2~ in Acetanhydrid, Abhydrierung der Carbobenzoxygruppe mit Pd in Methanol und anschließende durchgreifende Hydrolyse kann die 2.6‐Didesoxy‐2.6‐diamino‐D‐g