Amino Acid Esters as Chiral Auxiliaries in Barbier‐Type Reactions in Aqueous Solution Valine and proline benzyl ester are converted into the aliphatic and aromatic α‐oxo amides 5 by activation of the respective α‐oxo acid by means of __N,N__′‐diisopropylcarbodiimide. The α‐oxo amides 5 undergo Barb
Aminosäuremethylester als chirale Auxiliare in Aza-Diels-Alder-Reaktionen in wäßriger Lösung
✍ Scribed by Dr. Herbert Waldmann
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1988
- Tongue
- English
- Weight
- 214 KB
- Volume
- 100
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Parbe mit derjenigen des freien p-Aminoazobenzols folgt, daI3 es die o-Aminogruppe ist. Das zweisaurige Salz hingegen, welches bei Salzbildung auch der zweiten Aminogruppe die Farbe des freien Azobenzols annehmen miiOte, ist rot wie das einskurige Aminoazobenzol; diese Farbvertiefung wird am einfao
Red u k t i ve S p a1 t u n g d e s 4.4'-Dime t h y 1az o t h i az o 1 -(2.2')d i c ar b on sku r e -(5.5')-diiLthyleaters (XIII) durch Phenylhydrazin: 3.7 g (l/looMol) des E s t e r s XI11 werden in 10.8g P h e n y l h y d r a z i n Mol) in einem 50-ccm-Rundkolben mit aufgeaetztem RiickfluDkiihler
Amino Acid Esters as Chiral Auxiliaries in Lewis Acid Catalyzed Diels‐Alder Reactions Cyclopentadiene, cyclohexadiene and alkyl‐substituted butadienes react with __N__‐acryloyl‐, __N__‐crotonoyl‐ and __N__‐(4‐nitro‐cinnamoyl)‐(__S__)‐proline benzyl and allyl ester in the presence of Lewis acids to