𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Allylierung von Natriumphenolat mit radioaktivem Allylbromid

✍ Scribed by R. Barner; H. Schmid

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1960
Tongue
German
Weight
645 KB
Volume
43
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Es wird der Umsatz von Allylbromid‐[3‐^14^C] mit Natriumphenolat in Benzol beschrieben. Die Substitution zum Phenylallyläther und zum o‐Allylphenol verläuft normal. Beim Umsatz von Natriumphenolat mit Allylbromid in stark wasserhaltigen Lösungsmitteln und in Wasser bilden sich neben Äther o‐ und p‐Allylphenole. o‐ und p‐Allylierung ist die Hauptreaktion bei der Umsetzung von Phenol in Wasser rnit Allylbromid und Silbernitrat. Mit 4‐Alkylphenolen resultiert 4‐Allyl‐4‐alkyl‐cyclohexadien‐(2,5)‐on‐(1).

📜 SIMILAR VOLUMES

Über die Reaktion von Triorganosilanen m
Über die Reaktion von Triorganosilanen mit Allylbromid
✍ Schott, Günther ;Fischer, Eberhard 📂 Article 📅 1960 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 207 KB 👁 1 views

## Abstract Allylbromid wird mit verschiedenen Triorganosilanen umgesetzt, und zwar a) ohne Katalysator, b) in Gegenwart von AlCl~3~ und c) bei UV‐Bestrahlung, um bei verschieden gelenkten Reaktionsmechanismen den Einfluß der am Si gebundenen Organoreste auf die SiH‐Bindung zu studieren. Eine Reihe

Allylierung von Chinonen mit Allylsilan
Allylierung von Chinonen mit Allylsilan in Gegenwart von Lithiumperchlorat in Ether
✍ Prof. Dr. Junes Ipaktschi; Akbar Heydari 📂 Article 📅 1992 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 258 KB

Die Lewis‐Acidität und Polarität von LiClO~4~/Et~2~O als Reaktionsmedium genügt, um die Allylierung von trisubstituierten Chinonen mit Allyltrimethylsialan zu 1 auszulösen. Als Reaktionsmechanismus wird ein radikalischer Prozeß mit einem Elektroninübertragungsschritt aus einem Chinon/Allylsilan‐Char