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Allylierung von Chinonen mit Allylsilan in Gegenwart von Lithiumperchlorat in Ether

✍ Scribed by Prof. Dr. Junes Ipaktschi; Akbar Heydari

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1992
Tongue
English
Weight
258 KB
Volume
104
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis

Die Lewis‐Acidität und Polarität von LiClO~4~/Et~2~O als Reaktionsmedium genügt, um die Allylierung von trisubstituierten Chinonen mit Allyltrimethylsialan zu 1 auszulösen. Als Reaktionsmechanismus wird ein radikalischer Prozeß mit einem Elektroninübertragungsschritt aus einem Chinon/Allylsilan‐Charge‐Transfer‐Komplex postuliert. Ein Beispiel: R^1^ = CH~3~, R^2^ = R^3^ = OCH~3~. magnified image

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