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Alkylaminomethylation d'organomagnesiens

✍ Scribed by Emmanuel Yankep; Henriette Kapnang; Georges Charles


Book ID
104212361
Publisher
Elsevier Science
Year
1989
Tongue
French
Weight
133 KB
Volume
30
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


The organomagnesium compound RMgX is converted, in two steps, into the secondary amine R-CH2-NH-R1(R1=CH3 or alkyl).. A notre connaissance, peu de methodes g&&sales d'alkylaminomethylation d'organometalliques ont Bt& signalees. Cependant, recemment , MIGINIAC et C011.1*~,3 ont publie, en particulier, une methode de methylaminomethylation2 d'organozinciques derivant d'halogenures a-insatures en deux &tapes ainsi qu'une methode d'alkylaminomethylation1r3 d'organoaluminiques, magnesiens et zinciques varies, en deux &apes. Dans la premiere methade2 I les auteurs ont utilise comme synthon le N-chloromethyl N-methylformamide et dans la secondelI des gem-aminoethers N-silyles.

Nous rapportons, dans cette note, une nouvelle methode de methylaminomethylation et


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Dins une note precedente, nous avons comwu-6 la St&-eochinie de la reduction du perchlorate de tert.-butyl -"-N.N dimethyl cvclohexylimmonium Ia et de la tert.-butyl-fi cyclohexanone par LiAlH 4. La reduction rlu se1 d'immoniwn conduit B une prooortion d'amine cis suoerieure a celle d'alcool cis obt