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Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, XXXV: [2-Amino-äthyl]-phosphine, R′2NCH2CH2PR2

✍ Scribed by Issleib, Kurt ;Rieschel, Ralf


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1965
Tongue
English
Weight
262 KB
Volume
98
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis


Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, XXXV2) Aus dem Anorganisch-Chemischen Institut der Universitiit Halle (Saale) (Eingegangen am 9. Januar 1965) [2-Diathylamino-athyI]-phosphine, ( C ~H S ) ~N -C H ~-C C H ~-P R ~ (R = C6H5, C-C~HI 1, C ~H S ) , bilden sich entweder aus MePR2 und (C2H5)2N -CH2-CHzBr oder durch Zersetzung der aus R2PH und (C2H5)zN -CH2-CH2Br. HBr erhaltlichen Phosphoniumsalze [(CzH&HN -CH2-CH2 -PHR2]Brz mit Natrium. Wahrend die Umsetzung zwischen 2-Diathylamino-lthylbromid und KP(C6H5)z eindeutig im Sinne einer Kupplung verlauft, wird unter Verwendung von LiP(c-CbH11)~ bzw. LiP(CzH5)z ein teilweiser Metall-Halogen-Austausch beobachtet. Die Quartarsalzbildung von (CzH&N -CH2 -CH2 -PR2 mit C ~H S J erfolgt nur am Phosphor, wie aus 1R-und 3lP-NMR-Spektren hervorgeh t.


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Alkaliphosphide M PR2 reagieren mit a.P-ungesattigten Ketonen wie Benzylidenacetophenon, Benzylidenaceton, tert.-Butyl-styryl-keton und Penten-(3)-on-(2) im Sinne einer 1.2-Addition zu R"-CCO--CCH(M)-CHR'-PR2, aus denen nach hydrolytischer Aufarbeitung [3-0xoalkyll-diorgano-phosphine (1 ah) resultie