La m6thoxybromuration de I'hydroxy-I 2-octaddc~ne-9-cis-oate de m&hyle et celle de son ac6tatc sont ais~cs. Le produit principal de la r6action est le mdlange en proportions indgales des deux m6tboxybromures envisagcables; I'isom~re bromo-10-m6thoxy-9 est toujours le plus abondant (~ 80%). A c6tt~
Alcoxyhalogénation d'acides gras éthyléniques: I: Préparation de bromoéthers et d'éthers à partir de l'octadécène-9-oate de méthyle
✍ Scribed by A.M. Siouffi; Y. Truphémus; M. Naudet
- Book ID
- 107736802
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1972
- Tongue
- English
- Weight
- 466 KB
- Volume
- 8
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-3084
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