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Addition des 1-Phenyl-5-mercaptotetrazols an α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen

✍ Scribed by Eberhard Lippmann; Dieter Reifegerste

Book ID
104609074
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
220 KB
Volume
15
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

Synthesen rnit l,3-Dithietanen;') Darstellung yon Keten-N,N-aeetalen Die Keten-N,N-acetale ( 1 ) sind bisher unter zum Teil recht drastischen Bedingungen aus Keten-S, S-acetalen und Aminen oder durch Umsetzung des Cyanessigsaureathylesters rnit Carbodiimiden in Gegenwart von Alkalialkoholaten dargestellt worden [l] -[3]. Auf einfache Weise lassen sich nun die aus dem 2,4-Bis-(Ilthoxycarbonyl-cyan-methylen)-l,3-dithietan gewonnenen Ammoniumsalze (2a-e) [4] der substituierten 3-Amino-2cyan-3-mercapto-acrylsaure8;thylester mit gelbem Quecksilber(I1)-oxid in die Keten-N, N-acetale (la-e) uberfuhren. Diese Reaktion ist auch fur die Synthese der gemischten Keten-N, N-acetale (If-j) geeignet. Dazu werden die aus

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Berichtigung b e z u g l i c h Nitrovanillins. (Eingegangen am 12. October 1903.) Von Hrn. Dr. M. M. R i c h t e r nufmerksam gemacht, bedaure icb mittheilen zu miissen, dass das in meiner Abhandlungl) als neu beschriebene m -N i t r o v a n il l i n , ferrier ein o -N i t r o p r o t o c a t e c h