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Acyloxy(trialkyl)ammoniumsalze

✍ Scribed by Böhme, Horst ;Backhaus, Peter

Book ID
102363591
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Weight
226 KB
Volume
1975
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Umsetzung von O‐Benzoyl‐N,N‐dimethylhydroxylamin (2) mit Trimethyloxonium‐tetra‐ fluoroborat führt zum Benzoyloxy(trimethyl)ammoniumsalz 3, wahrend mit Methyljodid als Sekundärprodukt Dimethylmethylenammoniumjodid (7) erhalten wird. Mit Natrium‐ tetraphenylborat reagiert 3 unter Anionenaustausch zu Benzoyloxy(trimethyl)ammonium‐ tetraphenylborat (1), während mit Natriumbenzoat in Art eines Schrittes der Polonovski‐ Reaktion unter Abspaltung von Benzoesäure Dimethylaminomethyl‐benzoat (6) entsteht. Analog führt die Umsetzung von Trimethylamin und Dibenzoylperoxid zu 6.

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CsH3 ;O CHI (3), Schmp. 7 1 0 . /OCH3 (1) 'CHO (4) u. 5. w. H e i d el b e rg, Universitatslaborntorium. 198. J u l i u s Tafel: Reactionafiihigkeif organiecher Ammoniumaalze. [Yittheilung aus dem chemischen Lahoratorium der Universitit Wiirzburg.] (Eingegangen am 3 0 . M h z ; mitgetheilt in der Si