Acetolyse der Dialkylaminomethyl-cyclohexanone 2. Mitt.: Acetolyse von Mannich-Basen

✍ Scribed by Priv.-Doz. Dr. H. J. Roth; G. Dvorak

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1963
• Tongue: English
• Weight: 380 KB
• Volume: 296
• Category: Article
• ISSN: 0365-6233
• DOI: 10.1002/ardp.19632960804

✦ Synopsis

Archiv der 510 R o t h und D v o r a k Pharmazie 2257. H. J. R o t h und G. D v o r a k Acetolyse der Dialkylaminomethyl-cyclohexanone 2. Mitt.: Acetolyse von Mannich-Basen Aus dem Institut fur Pharmazeutische Chemie der Technischen Hochschule Braunschweig (Eingegangen am 20. Mlirz 1963) Bei der Acetol yse von Dialkylaminometh yl-c yclohexanonen entsteht durch Eliminierung des sekundaren Arnins o-Methylen-cyclohexanon, das sich n m h Art einer Diem-Reaktion spontan zu einem Dih ydrop yran-Derivat dirnerisiert Und unter Wasseranlagerung in das bekannte 1,2-Di-(2-cyclohexanon-yl)-l-hydroxy-athan ( I ) ubergeht. Derivate von I werden hergestellt und beschrieben ; sie liegen in kristallisiertern Zustand als innermolekulare Ketale vor.