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Acetamidacetal-Cyclisierung, 3. Mitt. Heterocyclisch anellierte 2-Aminopyridine und -chinoline

✍ Scribed by Fritz Eiden; Kurt Berndl

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1986
Tongue: English
Weight: 372 KB
Volume: 319
Category: Article
ISSN: 0365-6233
DOI: 10.1002/ardp.19863190410

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✦ Synopsis

neutral gewaschen, iiber NazS04 getrocknet und i. Vak. eingedampft. Der Riickstand wurde in CH,C12 aufgenommen, iiber eine Saule (A1203 neutr., Aktiv. I) gegeben und mit CH2CI, eluiert. Gelbe Kristalle (CH,OH/H,O), Schmp. 136", Ausb. 0.45 g (35 %). CI8Hl4N2 (

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✍ Klaus Görlitzer; Josef Weber 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 317 KB 👁 1 views

## Abstract Die Amide **3** cyclisieren beim Erhitzen mit Polyphosphorsäure (PPS) zu den Titelverbindungen **4**, aus denen mit H~2~O~2~ die S,S‐Dioxide **6** erhalten werden. Es wird über die Darstellung der Thione **12** und der Thioether **13** berichtet.