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Acetamidacetal-Cyclisierung, 2. Mitt. 2-Aminochinoline und Pyrrolo[2,3-b]chinoline

✍ Scribed by Fritz Eiden; Kurt Berndl

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1986
Tongue: English
Weight: 516 KB
Volume: 319
Category: Article
ISSN: 0365-6233
DOI: 10.1002/ardp.19863190409

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neutral gewaschen, iiber NazS04 getrocknet und i. Vak. eingedampft. Der Riickstand wurde in CH,C12 aufgenommen, iiber eine Saule (A1203 neutr., Aktiv. I) gegeben und mit CH2CI, eluiert. Gelbe Kristalle (CH,OH/H,O), Schmp. 136", Ausb. 0.45 g (35 %). CI8Hl4N2 (

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Summauy. B E C K M A N N or SCHMIDT rearrangemcnt of ethyl tuans-4-oxo-l-phcnyl-2-tctralincarboxylate (2) affords ethyl tvans-2,3,4,5-tetrahydro-2-0~0-5-phenyl-l H-benzo [b] azcpine-4carboxylate ( 4 ) . Mild treatment ol tvans-2,3,4,5-tctrahpdro-l-methyl-2-oxo-5-phcnyl-l H-benzo- [b] azcpine-4-carbo

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