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Abbau von steroiden—VIII: Bildung von [1,4-14C] bernsteinsäure aus [1,3a-13C] 7a-methyl-5,6,7,7a-tetrahydroindan-1,5-dion-4-(3-propionsäure) durch Nocardia opaca

✍ Scribed by K. Schubert; F. Ritter; T. Sorkina; K.-H. Böhme; C. Hörhold


Book ID
118924232
Publisher
Elsevier Science
Year
1969
Tongue
English
Weight
494 KB
Volume
1
Category
Article
ISSN
0022-4731

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## Abstract Aus __trans__‐l,4,9‐Decatrien wurden durch Behandlung mit Alkali und auf thermischem Weg über 1,6,8‐Decatrien stereoisomere 5‐Methyl‐3a,4,5,7a‐tetrahydroindane **(3)** erhalten. Die __trans__‐3a,7a‐Form, die bei der alkalischen Cyclisierung ausschließlich sowie als Hauptkomponente der t