Athoxalyl-onanthsaure-ester, der langere Zeit gestanden hat, lost sich in der Kaliumcarbonatlosung nicht mehr auf. Das unlosliche Produkt gibt mit alkoholischer Eisen(II1)chloridlosung keine Farbung. E s liegt das CO-Abspaltungsprodukt des Athoxalylesters, d. h. der n-Amyl-malonsiiu-e-diathylester v
Abbau von 3-O-Acetyl-desarogenin und 3-Dehydro-11-O-acetyl-sarmentogenin. Über Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe, 97. Mitteilung
✍ Scribed by A. Lardon; J. V. Euw
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1958
- Tongue
- German
- Weight
- 463 KB
- Volume
- 41
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Die Überführung von 11‐Dehydro‐sarmentogenin in das bekannte 3β,21‐Diacetoxy‐5β‐pregnandion‐(11,20) und den bekannten 3β‐Acetoxy‐11‐keto‐5β‐ätiansäure‐methylester wird beschrieben, ferner die Überführung von 3‐De‐hydro‐sarmentogenin in den bekannten 11α‐Acetoxy‐3‐keto‐5β‐ätiansäure‐methylester. Die letztere Reaktionsfolge gab bisher unbefriedigende Ausbeuten.
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## Abstract Die Synthese des Pregna‐4,11‐dien‐21‐ol‐3,20‐dion‐acetats (Δ^11:12^‐Anhydrocortieosteron‐acetats) wird beschrieben und seine Konstitution durch Abbau bewiesen. Der Stoff erwies sich als verschieden von den zwei aus Corticosteron gewonnenen Anhydro‐corticosteron‐acetaten und auch verschi