✍ Scribed by P. Wenger; Mlle. E. Rogovine
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Voici comment nous avons op6r8 : L'alliage, 0,5 gr. environ, est dissous dans l'eau regale ordinaire, a la temp6ratui.e du bain-marie; lorsqu'il ne se produit plus de reaction, on decante la partie solubiliske, on lave le residu et on le filtre; il contient une partie du fer, du mangankse, du chrome et le tungstkne. On l'attaque en creuset de platine par le carbonate de soude solide; la dhsagregation terminbe, on reprend par l'eau et I'acide chlorhydrique afin que tout passe en solution. Cette derniitre est additionnee a la liqueur regale primitive de sorte que tous les Bkments de I'alliage se trouvent dans une meme solution.
Cette liqucur est Bvaporee a see, puis reprise par l'acide chlorhydrique et &vaporbe plusieurs fois dans le but d'insolubiliser SiO, et WO,, qui sont filtrhs; leur separation s'effectue alors comme dans le premier cas. La solutioii provenant de cette separation et contenant le chrome, le fer, le mangmkse et le nickel est alcalinisee par l'hydrate de sodium, puis oxydee par le brome : fer, nickel et mangankse prbcipitent comme hydrates, le chrome passe dans la liqueur comme chromate de sodium.
Le prBcipit6 des trois hydrates est trait6 comme dans le premier cas. Le chrome peut, dans la liqueur, 6tre dose soit volumktriquement, soit gravim6triquement par l'une des methodes classiques.
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