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A Facile Access to 1λ5, 3λ5-Benzodiphospholes

✍ Scribed by Prof. Dr. Hans Jürgen Bestmann; Dr. Helmut Paul Oechsner; Dr. Lothar Kisielowski; Dipl.-Chem. Claudia Egerer-Sieber; Dr. Frank Hampel

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1995
Tongue
English
Weight
466 KB
Volume
34
Category
Article
ISSN
0044-8249

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Enolat 15 mit dem in situ hergestellten Benzyloxymethyliodid alkyliert. In dem mit einer Selektivitat'lS1 von nur 3 :2 erhaltenen Alkylierungsprodukt 16 ist die Benzyloxymethylgruppe nach dem '3C-NMR-Spektruml'41 ubenviegend cis zum Ethylrest am Dioxolanring eingetreten. Nach Verseifen zur Carbonsau