✍ Scribed by Biltz, Heinrich ;Sedlatscheck, Kurt
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s a u r e n i t r i l antsteht beim Kochen des Chlorids d e r llngerem Stehen mit alkohol. Kali und fdlt lnach dern Eimngen auf Wasserzusatz aus. Aus verd. Alkohol gewinnt man feim Nadeln vom Schmp. 68.50, die in organischen Mitteln leicht, in Wasser schmr lSslich sind. 0.1507g Sbst.: 0.3852g CO,, 0.0873g H,O. -0.1181g Sbst.: 17.6cc111 N (IS", 752mr~).
Kochen selbst mit konz. Salzsiiure greift die Substanz nicht an. 1 -P h e n yl -3 -m e t h y l -5 -a m i n o m e t h y lp y r a z o 1 -4c a r b o h -Erhitzt man 2.1 g Chlorid mit 30 ccrn methylalkoholischem Ammoniak ca 3Stdn. im Rohr auf 50-600, so rentsteht eine braune Losung, die nach dem Eindampfen zur Tmckne mit 5-pauoz. Salzsaure ausgezogen wird. Dabei bleiben geringe Verunreiniguhgen uqgeltist. Natmnlauge fallt aus der Liisung das Amin zuerst olig. Beim Abkuhlen erstarrt es rasch. Aus vie1 Petnolather krystallisiert es in langen, w e i b n Nadeln vom Schmp. 58-59O. Es ist leicht loslich in den ublichen -0rganischen Mitteln auI3er Ligroin und Petnolather, auch in Wasser betrachtlich, im letzteren blaut es Lackmus schwach. 012129 Sbst.: 0.3023g CO,, 0.0626g H,O. -0.1198g Sbst.: 27.8cem N (21°, 743mm). Seiii P i k r a t flllt aus Alkoliol in hellgelben BlSlttehen aus, die gegen 250-%lo
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