3,4-Dihydroisochinoline, I. 5,6-Dihydropyrrolo[2,1-a]isochinoline durch Umlagerung von 1-(3-Furyl)-3,4-dihydroisochinolinen
✍ Scribed by Lösel, Walter ;Daniel, Helmut
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1985
- Tongue
- English
- Weight
- 843 KB
- Volume
- 118
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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Beim Versuch, 3.4;5.6-Dibenzocarbazol (1) mit AICI3 in siedendem Benzol (Reaktionsdauer: 2,5 Std.) oder in einer AlCl~/NaCI-Schmelze (140 "C, 7 min) in das nicht bekannte 1.12-Iminoperylen umzuwandeln, erhielten wir rnit Ausbeuten von 14 % (AlC13/Benzol) bzw. 25 % (AlC13/NaC1-Schmelze) uberraschende
## Abstract Die im Titel genannte Verbindung **4** ist stereoselektiv durch intramolekulare Cyclisierung des Tetrahydropyridins **3** darstellbar, das seinerseits über die Stufenfolge **5→10** aufgebaut wird. Der Aldehyd **6** ist durch Reduktion des Nitrils **5** mit Raney‐Nickel in Ameisensäure d