β Scribed by M. Augustin
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Im Zusammenhang mit Untersuchungen an keramischen Glanzgoldpriiparaten ergab sich die Notwendigkeit, die Zusammensetzung der zur Herstellung dieser Priiparate verwendeten Terpentinole zu ermitteln. Wir versuchten, zu diesem Zweck die IR-Spektroskopie einzusetzen. Dabei zeigte es sich, daB sich der Bereich zwischen 400 und 700 cm-1 fur analytische Aussagen besser eignet als der Bereich zwischen 700 und 1800 cm-l, in welchem die Monoterpene, aus denen sich dieTerpentinole im wesentlichen zusammensetzen, einen starken Bandenreichtum aufweisen, was eine analytische Auswertung erschwert. Leider wurde jedoch, wie die Veroffentlichungen auf diescm Gebiet [I], [2] zeigen, die Absorption der meisten Terpene im Bereich 400 bis 700 om-' nicht gemessen. Zur qualitativen Peststellung der Anwesenheit einiger Monoterpene in Terpentinolen sind folgende IR-Banden geeignet : Monoterpen charnkteristische IR-Bsnden a-Pinen 020 505 Limonen 640 542 (1520) d'-Caren 460 (980) Terpinolen 555 y-Terpinen 542 Sabinen 630 5 0 i &Pinen 002 523 Cnmphen 072 a-Pinen Limonen \ 450 500 550 600 650 Wellenzahl in cm-' -Sobinen 1
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Eingegangen am 9. Dezember 1966 Das trans-3.6-Bis-hydroxymethyl-2.5-dioxo-piperazin (1) wird mit PCls in Chloroform zum trans-3.6-Bis-chlormethyl-2.5-dioxo-piperazin (3) umgesetzt. In Methanol findet in einer Eliminierungsreaktion lediglich die Bildung von 3.6-Bis-methylen-2.5-dioxo-piperazin (5) st
In continuation of our work on penem antibiotics, novel chiral (5R,6S)-2-(1'-aminoalkyl)-6-(hydroxyalkyl)derivatives 1 have been synthesized by two essentially different strategies. Whereas the starting materials for la-f, azetidinones 2 and 5, were obtained from chiral building blocks (6-aminopenic
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The niiiiimirin eiiergy coiiforrnatioiia are calcu1at.ed for P,.i-diketopiperasiiie ( I )Kl' ) and its 3,Mimethyl derivatives (DL-DMDKP and LL-DMDKP), usiiig a coiisisteiil force field approach developed previously. The energy funct,ion parameters that were not required in earlier calculations 011 a