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3-Pyrrolindiimine aus Perchlorbutenin und primären aromatischen Aminen

✍ Scribed by Roedig, Alfred ;Ritschel, Werner ;Scheutzow, Dieter ;Hecht, Hans Jürgen

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1982
Tongue
English
Weight
708 KB
Volume
115
Category
Article
ISSN
0009-2940

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So bildet sicb bei der Oxidation von Thioanisol ( I ) in Benzol mit tert.-Butylhydroperoxid in Anwesenheit von MoOz-Acetylacetonat Methylphenylsulfon (2) rnit 98 % Ausbeute. Aus Dimethylsulfoxid (3) entsteht durch Oxidation rnit Cumolhydroperoxid in Gegenwart von Vanadinpentoxid Dimethylsulfon (4) m

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## Abstract Triphenylphosphindihalogenide setzen sich mit primären aromatischen Aminen zu Triphenylphosphiniminen um; mit entsprechenden aromatischen Diaminen werden Bis‐phosphinimine erhalten. Mit Ammoniak, primären aliphatischen Aminen, Hydrazin und Phenylhydrazin bilden sich Amidophosphoniumsalz