[3-Methyl-Δ-Cyclohexenon-(1)-YL-(2)]- Essigsäure-Äthylester
✍ Scribed by Buchta, Emil ;Ungemach, Willi
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1957
- Tongue
- English
- Weight
- 118 KB
- Volume
- 90
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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## Abstract Umsetzung von 4‐Methyl‐1,4‐cyclohexadien‐1‐carbonsäure‐methylester (**(2)** mit Methyllithium führt zum tertiären Alkohol **3**, der zum Vinyläther **4** umgesetzt wird. __Claisen__‐Umlagerung von **4** gibt den Aldehyd **5**, der mit CH~3~MgJ zum sekundären Alkohol **6** reagiert. Oxid
b) U m l a g e r u n g zu X I I : 10 g Acetylisoeugerioloxyd merden mit einer Mischung von 2 ccm konz. Schwefelsaure und 40 ccm Eisessig rersetzt, wobei sich die Flussigkeit erwarmt. Man setzt 1 Stde. auf tlas Wasserbad und gieDt d a m in 300 ccni Wasser. Nacli Zugabe von Soda bis zur alkalischen Re