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(2,4-Diisopropyl-1,3-dithietan-2,4-diyl)bis(dithio-isobutyrat), ein dimeres Bis(thioacyl)sulfid

✍ Scribed by Prof. Dr. Shinzi Kato; Akira Hori; Takashi Takagi; Prof. Dr. Masateru Mizuta


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1977
Tongue
English
Weight
208 KB
Volume
89
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis


Aliphatische Bis(thioacyl)sulfide (1), die jetzt erstmals auf den unten skizzierten Wegen A und B erhalten werden konnten, sind vielseitige Reagentien. Beispielsweise kann man mit ihnen Dithioester darstellen, auch von sterisch gehinderten Alkoholen. (1) mit R = Isopropyl dimerisiert zum Dithietanderivat (2), das ebenso wie (1) eine Zwischenstufe der Cyclisierung von Dithiosäuren zu Hexathiaadamantanen sein könnte.magnified image


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Das 1,3-Diphosphacyclobutan-2,4-diyl 1 ist ein elektronenreicher diradikalischer Heterocyclus. [1] Bekannte Methoden zur Verringerung der Elektronendichte sind Valenzisomerisierungen von 1 unter Bildung eines intermediären Phosphanylcarbens (2, R' = R'' = Cl, R = Mes\* (2,4,6-tBu 3 C 6 H 2 ) [1] ode