## Abstract Die Umsetzung der OH‐Gruppen von Pyrimidin‐nucleosiden mit Hexafluoraceton führt quantitativ zu Halbacetalen, deren ^19^F‐NMR‐Spektren eine eindeutige Charakterisierung erlauben und z.B. Aussagen über den selektiven Einbau von Schutzgruppen ermöglichen. Die gegenüber den Ausgangs‐verbin
19F-NMR-Untersuchungen an pertrifluoracetylierten Methylglykopyranosiden
✍ Scribed by Jung, Günther ;Voelter, Wolfgang ;Breitmaier, Eberhard ;Bayer, Ernst
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1970
- Weight
- 206 KB
- Volume
- 734
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die ^19^F‐NMR‐Spektren der trifluoracetylierten α‐ und β‐Methylglykoside 1‐8 unterscheiden sich so charakteristisch (Abb. 1), daß sich die Trifluoracetylierung mit nachfolgender ^19^F‐NMR‐Messung zur schnellen und eindeutigen Identifizierung von Glykosiden eignet. Die einzelnen Signale können den entsprechenden Trifluoracetyl‐Gruppen zugeordnet werden (Tab. 1).
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