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19F-und 1H-NMR-spektroskopische Untersuchungen an Hexafluoraceton-halbacetalen von Pyrimidin-nucleosiden

✍ Scribed by Walter Regel; Eberhard Stengele

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1974
Tongue: English
Weight: 436 KB
Volume: 6
Category: Article
ISSN: 0749-1581
DOI: 10.1002/mrc.1270061014

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✦ Synopsis

Abstract

Die Umsetzung der OH‐Gruppen von Pyrimidin‐nucleosiden mit Hexafluoraceton führt quantitativ zu Halbacetalen, deren ^19^F‐NMR‐Spektren eine eindeutige Charakterisierung erlauben und z.B. Aussagen über den selektiven Einbau von Schutzgruppen ermöglichen. Die gegenüber den Ausgangs‐verbindungen verbesserte Löslichkeit der Halbacetale in vielen organischen Lösungsmitteln erweist sich auch für die Protonen‐resonanzspektroskopie als wesentlicher Vorteil.

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