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1,6-dithia-spiro[4.4]nonadiene aus 2-thiazolin-5-thionen

✍ Scribed by Christjohannes Jenny; Daniel Obrecht; Heinz Heimgartner

Book ID: 104221003
Publisher: Elsevier Science
Year: 1982
Tongue: French
Weight: 122 KB
Volume: 23
Category: Article
ISSN: 0040-4039
DOI: 10.1016/s0040-4039(00)87532-2

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✦ Synopsis

Dimethyl-2-phenyl-2-thiazolin-5-thione (3) reacts with 2,3-diphenylcyclopropenone (&) at 145'C and with benzonitrilio-2-propanide (6) at room temperature to yield the 1,6-dithia-spiro[4,4]nonadienes 5 and 1, respectively. Vor kurzem berichteten Behringer & Meinetsberger 2) u.a. iiber Reaktionen von 1,2-Dithiol-3-thionen (l_) mit 2,3-Diphenylcyclopropenon bzw. -thion (2, Schema 1). Hauptprodukte dieser Umsetzungen bei 80-13O'C sind Thieno[3,2-b]furane bzw. Thieno[3,2_b]thiophene (2). Fiir die Bildung dieser Produkte ist ein Re-

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