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1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-2,8-dione durch anodische oxidation von 4-methoxyphenoxyessigsäuren

✍ Scribed by H.G Thomas; H.-W Schwager

Publisher
Elsevier Science
Year
1984
Tongue
French
Weight
218 KB
Volume
25
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis

Schwager 4472 synthesec7) und bei der Synthese von Morphinandienonen (8) durchgeftihrt, unseres Wissens aber sind Dioxaspirodecadiendione 2 durch anodische Oxidation von Hydro-xyphenoxyessigsauren oder deren Alkylethern bisher noch nicht hergestellt worden. Cyclische Voltammetrie der Carbonsauren 1 sowie der Methylester und Casiumsalze zeigt, da8 in einer Aromatenoxidation Elektronenubertragung vom aromatischen Kern und nicht von der Carboxylatfunktion stattfindet, da deren Derivatisierung auf das Oxidationspotential ohne EinfluB bleibt.

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✍ Meier, Herbert ;Echter, Toni ;Bleckmann, Karla ;Winter, Werner 📂 Article 📅 1985 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 339 KB 👁 1 views

Eingegangen am 27. Dezember 1983 Das Dimere 2 von 1,5-Cyclooctadien-3-in (1) bildet mit 4-Phenyl-I ,2,4-triazolin-3,5-dion (PTD) ein Bisaddukt 6. Nach den spektroskopischen Daten kommt eine der symmetrischen Strukturen ad in Frage. Die Rontgenstrukturanalyse beweist die Konstitution c. Die beiden PT