13C-NMR-spektroskopische Untersuchungen an erythro-2-Halogen-3-fluor-1,3-diarylpropan-1-onen

✍ Scribed by Fritz Gerd Weber; Reiner Radeglia

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 251 KB
• Volume: 20
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19800200415

✦ Synopsis

Geringere Pfropfgrade lieBen sich bei der Pfropfcopolymerisation des Dich'lorids I b auf at. PP erhalten. Die Produkte wurden durch Ausfallen in Petrolether isoliert und zeigen im IR-Spektrum P-CI-Valenzschwingungen bei 460 und 960 cm-'. Der erzielte Pfropfgrad steigt dabei mit zunehmender Monomerkonzentration in der Ausgangsmischung und mit Verlangerung der Reaktionszeit, wlhrend er mit steigender Initiatorkonzentration sinkt (Tab. 2). Solche Abhangigkeiten sind charakteristisch fur radikalische Pfropfcopolymerisationen in homogener Phase, die nach einem Kettenubertragungsmechanismus verlaufen [4]. Das rnit dem Monomeren I b gepfropfte at. PP unterliegt leicht der Hydrolyse sowie der Veresterung mit Methanol, wobei Umsetzungsgrade von 70y0erreicht wurden. Auch diese Pfropfprodukte werden nach dem Trocknen unloslich. Analog dem chlorophosphonylierten at.