## Abstract Nach ^1^H‐ und ^13^C‐NMR‐spektroskopischen Befunden liegt D‐Hamamelose (**1**; 2‐__C__‐Hydroxymethyl‐D‐ribose) in Lösung als Gemisch der beiden Furanosen und Pyranosen vor. Die Lage des Gleichgewichts wurde in D~2~O und [D~6~]DMSO bestimmt. Die beiden Hamamelopyranosen bevorzugen die ^1
13C-NMR-Spektroskopie von Cyclopropenonen und Cyclopropenyliumionen (Cyclopropenonchemie: VII)
✍ Scribed by Eckehard V. Dehmlow; Reinhard Zeisberg; Sigrid S. Dehmlow
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1975
- Tongue
- English
- Weight
- 288 KB
- Volume
- 7
- Category
- Article
- ISSN
- 0749-1581
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✦ Synopsis
Abstract
Die ^13^C‐NMR‐Spektren von dreizehn Cyclopropenonen, zwei Cyclopropenthionen, fünf zugehöriger Cyclopropenyliumsalze und von drei Cyclobutendionen werden tabelliert und diskutiert.
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