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13C-NMR.-Spektren von Dicyanhydrochinonen und Dicyan-p-benzochinonen

✍ Scribed by Richard Neidlein; Walter Kramer; Rolf Leidholdt

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1983
Tongue
German
Weight
447 KB
Volume
66
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

^13^C‐NMR. Spectra of Dicyanohydroquinones and Dicyano‐p‐benzoquinones

The ^13^C‐NMR. spectra of 12 dicyanohydroquinones and fully substituted dicyano‐ and diazido‐p‐benzoquinones have been measured and assigned by comparison with related benzene and p‐benzoquinone derivatives. For p‐benzoquinones the influence of the cyano and azido substituents on the chemical shift of the CO‐, α‐ and β‐C‐atoms has been investigated.

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## Abstract Für Methyl‐, Halogen‐, Ester‐ und Phenylsubstituierte Cyclopropene und für Cyclopropenon und Diphenyl‐cyclopropenon werden aus den ^13^C‐chemischen Verschiebungen die Substituentenparameter bestimmt. Beiden Cyclopropenonen interessierte insbesonders der Einfluß der Carbonylgruppe auf di

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Tabelle 2. Besetzung der Hohlrlume der 2-CD-Molekule i n den untersuchten Krypton-Addukten und im Wasser-Addukt. Der Besetzungsfaktor m bctragt I .O fur volle Besetzung einer Alomlage. Lagen, die van-der-Waals-Abstand voneinander haben und deshalb gleichzeilig besetzt sein konnen. sind mil \* markie

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**Auf ungewöhnliche Bindungszustände im ^13^C‐markierten Br~3~CLi** (__1__) deutet das ^13^C‐NMR‐Spektrum bei – 100°C (THF‐Lösung) hin. Aus Verschiebungen und Kopplungen wird auf drei Spezies geschlossen: (__1a__) mit stark polarisierten BrC‐Bindungen, (__1b__) oder (__1c__), die aufgrund der schri

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**^1^H‐ and ^13^C‐NMR.‐spectra of 6‐(__p__‐X‐phenyl)fulvenes** The ^1^H‐ and ^13^C‐NMR.‐spectra of a series of 6‐(__p__‐X‐phenyl)fulvenes **3**, measured at 9.39 T (93.9 kgauss), have been analyzed. In these compounds, electronic effects due to the substituent X clearly exert changes in chemical sh