## Abstract Die Geschwindigkeit der Trimethylsilylierung von Alkoholen hängt stark von der sterischen Umgebung der OH‐Gruppe ab, wie sich aus kinetischen Messungen mit Cyclohexanolen und Bicyclo[2.2.1]heptanolen ergibt. Wegen der Sauerstoffbrücke kommt es in den Äthern zu keiner sterischen Wechselw
13C-NMR-chemische Verschiebungen von Polymethinen. Elektronenstruktur und Lösungsmitteleinfluss
✍ Scribed by R. Radeglia; G. Engelhardt; E. Lippmaa; T. Pehk; K.-D. Nolte; S. Dähne
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1972
- Tongue
- English
- Weight
- 224 KB
- Volume
- 4
- Category
- Article
- ISSN
- 0749-1581
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✦ Synopsis
Abstract
Die ^13^C‐NMR‐chemischen Verschiebungen von einfachsten Polymethinen bestätigen die alternierende Elektronendichteverteilung bei diesen Verbindungen. Die Verschiebungen polarer Merocyanine sind von der Polarität des Lösungsmittels abhängig und beweisen damit eine lösungsmittelinduzierte Veränderung der Elektronenstruktur.
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