1.3-Dipolare Additionen, II. Synthese vo
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Huisgen, Rolf ;Grashey, Rudolf ;Seidel, Michael ;Wallbillich, Günter ;Knupfer, H
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Article
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1962
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Wiley (John Wiley & Sons)
⚖ 477 KB
## Abstract Das aus Benz‐phenylhydrazid‐chlorid mit Triäthylamin oder durch Thermolyse des 2.5‐Diphenyl‐tetrazols freigesetzte Diphenylnitrilimin geht __in situ__ 1.3‐dipolare Additionen mit Nitrilen ein, die zu 1.3.5‐trisubstituierten 1.2.4‐Triazolen führen. Auch andere Nitrilimine reagieren unter