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1,3-Dipolare Cycloaddition aromatischer Nitril-ylide und Nitril-oxide an Dicyan und Diazocyanide

✍ Scribed by Walter Ried; Maria Fulde

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1988
Tongue
German
Weight
503 KB
Volume
71
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

zol-1-carbonitrile 5a-f. Die Umsetzungen mit dem sehr reaktiven 4-Nitrobenzoldiazocyanid fiihrten ausschliesslich zu den Triazol-Derivaten 5 e f . Durch die Isomerisierung der Nitril-ylide [6] sowie zwei mogliche Additionsrichtungen konnen

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Benzonitril-[4-nitro-benzylid] und 4-Nitro-benzonitriI-benzylid, die aus den Lmidoylchloriden 1 und 11 durch 1.3-Eliminierung von HCI mit Triathylamin freigesetzt werden, vereinigen sich leicht mit Benzaldehyd oder Mesoxalsaure-diathylester. die aktive Dipolarophile sind. Die Einstellung des Tautome

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