I39 28. S h i r o A k a b o r i : 1.3-Dimethyl-barbitursaure als Aldehyd-Reagens. [Aus d. Chem. Institnt d . Kaiserl. Unirersitbt Sendai, Japan.] (Eingegangen am 3. Dezembcr 1932.) C o n r a d und R e i n b a c h l ) haben gezeigt, da13 B a r b i t u r s a u r e mit verschiedenen Aldehyden schwerlosliche Kondensationsprodukte ergibt ; Un g e r und J a g e r 2, verwendeten die gleiche Saure mit befriedigenden Ergebnissen zur Bestimmung des Furfurols. D o x und Plaisance3) benutzten T h i ob a r b i t u r s a u r e an Stelle der Barbitursaure zur Bestimmung des Furfurols. Da Barbitursaure bei kurzem Kochen in wafiriger Losung nur niit Aldehyden, nicht aber rnit Ketonen leicht die Kondensationsprodukte liefert , kann man mit ihrer Hilfe aus einem Gemenge von Aldehyden und Ketonen nur die ersteren herausnehmen. Die Kondensationsprodukte aus Barbitursaure, wie auch aus Thio-barbitursaure eignen sich aber nicht fur Identifizierungszwecke, weil ihre Aldehyd-Derivate keine scharfen Schmelzpunkte zeigen, sondern sich bei hoherer Temperatur zersetzen. Ich wollte nun aus einem Gemisch kleiner Mengen von Furfurol, aliphatischen Aldehyden und Ketonen das erstere rein isolieren und identifizieren und versuchte zunachst vergebens, geeignete spezifische Fallungs-und Identifizierungsmittel aufzufinden, bis ich schliel3lich auf die 1.3-Dimethyl-barbitursaure kam, die sich als ein sehr geeignetes Aldehyd-Reagens erwies. Diese Saure kondensiert sich cbenso leicht wie Barbitursaure rnit Furfurol und verschiedenen aromatischen Aldehyden nach folgender Gleichung : ' ) B. %, 4443 [1902], 36, 1229 [I903].