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1,3-Anionische Cycloadditionen, XIII.endo-exo-Isomere Cycloaddukte austrans,trans-1,3-Diphenyl-2-azaallyllithium und Acenaphthylen

✍ Scribed by Kauffmann, Thomas ;Habersaat, Kai ;Köppelmann, Edgar

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1977
Tongue: English
Weight: 374 KB
Volume: 110
Category: Article
ISSN: 0009-2940
DOI: 10.1002/cber.19771100225

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Eingegangen am 12. Mai 1976 trans,trans-l,3-Diphenyl-2-azaallyllithium (1) cycloaddiert sich regiospezifisch an die CN-Doppelbindung des Phenylisocyanats sowie Phenyl-und Methylisothiocyanats unter Bildung eines Imidazolidin-Cons ( 2 4 bzw. -4-thions (2 b, c). Bei entsprechenden Umsetzungen mit den