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1,2- und 1,4-Additionen methylen-aktiver Verbindungen an ein heterocyclisches Enaminon

✍ Scribed by Werner Löwe; Anneliese Kradepohl

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1990
Tongue
English
Weight
191 KB
Volume
323
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Die bisher unbekannten Oxathiinobenzopymnone 7a-c und die Dibenzoaxathiine 9c-d werden durch 1,2-und 1 &Additionen der methylen-aktiven Verbindungen 3a-d an das heterocyclische Enaminon 2 erhalten. Reaktionswege werden vorgeschlagen.

1,2and 1,4-Additions of Methylene-Active Compounds to a Heterwyclic Enaminone

The hitherto unknown oxathiinobenzopyranones 7a-c and the dibenzoxathiines 9cd were synthesized by 1,2-and 1,4-additions of the methylene-active compounds 3a-d to the heterocyclic enaminone 2. Reaction pathways are proposed.

Das Sulton 2 mit Enaminonstruktur lN3t sich aus dem Chromon-3-sulfonsiiurephenylester (1) durch Umsetzung mit Ammoniumacetat in einer Ringtransformationsreaktion in guten Ausbeuten herstellen2'. Verbindung 2 be- sitzt als u,f%ungesattigte Carbonylverbindung zwei elektrophile Zentren: das Carbonyl-C-Atom und den exocyclischen Methinkohlenstoff. 1 2 2 3 a-c 4a-c 5a-c 6a-c 7 a-c *) Herm Professor Dr. F. Eiden anlal3lich seines 65. Gebunstages mit besten Wiinschen gewidmet.

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