✦ LIBER ✦

[π6+π4]-cycloadditionen von Fulvenen mit o-benzochinon-dibenziminen

✍ Scribed by W. Friedrichsen; H.-G. Oeser

Publisher: Elsevier Science
Year: 1974
Tongue: French
Weight: 207 KB
Volume: 15
Category: Article
ISSN: 0040-4039
DOI: 10.1016/s0040-4039(01)92167-7

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Cycloadditionen von fulvenen mit o-benzo

Cycloadditionen von fulvenen mit o-benzochinon-diiminen

✍ W. Friedrichsen; H.-G. Oeser 📂 Article 📅 1975 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 232 KB

[4+2]-Cycloadditionen von fulvenen mit o

[4+2]-Cycloadditionen von fulvenen mit o-chinonen

✍ W. Friedrichsen; E. Büldt; M. Betz; Regine Schmidt 📂 Article 📅 1974 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 205 KB

Cycloadditionen mito-Benzochinon-diimine

Cycloadditionen mito-Benzochinon-diiminen, III. Reaktionen vonN,N'-Diaroyl-o-benzochinon-diiminen mit Fulvenen

✍ Friedrichsen, Willy ;Oeser, Heinz-G. 📂 Article 📅 1978 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 355 KB

## Abstract __N,N'__‐Diaroyl‐__o__‐benzochinon‐diimine **1** reagieren mit Fulvenen **2** in einer Diels‐Alder‐Reaktion mit inversem Elektronenbedarf unter Bildung von Cyclopenta[__b__]chinoxalinen **3**.

Cycloadditionen mito-Benzochinon-diimine

Cycloadditionen mito-Benzochinon-diiminen, IV. Reaktionen vonN,N'-Diarylsulfonyl-o-benzochinon-diiminen mit Fulvenen, I

✍ Friedrichsen, Willy ;Oeser, Heinz-G. 📂 Article 📅 1978 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 736 KB

## Abstract __N,N'__‐Diarylsulfonyl‐__o__‐benzochinon‐diimine **1** reagieren mit Fulvenen **2** unter Bildung von Tetrahydro‐1__H__‐cyclopenta[__b__]chinoxalinen **3** und Tetrahydrobenzo[__b__]cyclopenta[__e__][1,5]diazepinen **4**.

Neuartige Reaktionen von disubstituierte

Neuartige Reaktionen von disubstituierten 1,2-Dioxetanen mit Olefinen als π-Nucleophile: Cycloadditionen über 1,6-Dipole

✍ Prof. Dr. Waldemar Adam; Simone Andler; Markus Heil 📂 Article 📅 1991 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 266 KB 👁 1 views

d6-Metallkomplexe von 4,4′-Bipyrimidin,

d6-Metallkomplexe von 4,4′-Bipyrimidin, einem ambidenten Liganden mit hohem π-Acceptorvermögen

✍ Sylvia Ernst; Priv.-Doz. Dr. Wolfgang Kaim 📂 Article 📅 1985 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 334 KB

Bei Styrol 6a, I-Acetoxy-1,3-l c und l-Acetoxy-1,4-cyclohexadien 3 beobachtet man neben der durch Elektronentransfer katalysierten Reaktion auch eine stochiometrische Oxidation durch den angeregten Sensibilisator. So liefert Styrol durch oxidative Dimerisierung Phenylnaphthalinderivate, und die Acet