β-Substituierte Enamine, II. Umsetzungen primärer Amine mit 2-Chlor-1.3-dicarbonyl-Verbindungen

✍ Scribed by Böhme, Horst ;Braun, Rainer

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1971
• Weight: 337 KB
• Volume: 744
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19717440105

✦ Synopsis

Abstract

2‐Chlor‐acetessigester (1) und 3‐Chlor‐acetylaceton bilden mit tert.‐Butylamin die salzartigen 1:1‐Addukte 7, während mit primären aromatischen Aminen oder Cyclohexylamin Kondensation zu den Derivaten 8, 9, 10 und 11 des 1‐Chlor‐2‐amino‐propen‐(1)‐carbonsäure‐(1)‐äthylesters bzw. 3‐Chlor‐4‐amino‐penten‐(3)‐ons‐(2) erfolgt.