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β-Cyclo-geraniol und β-Cyclo-geraniol-β-d-glucosid

✍ Scribed by Kuhn, Richard ;Hoffer, Max

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1934
Weight
352 KB
Volume
67
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis

Der beste Safran lieferte 60 g C r o c e t i n -d i m e t h y l e s t e r und 36 g S af r a n a l , entspr. 1.4 Molen Safranal auf I Mol Crocetin-dimethylester.

Der Deutschen F o r s c h u n g s -G e m e i n s c h a f t danken wir fur die Uberlassung von Apparaten. Frl. U. E h r e n b e r g hat uns bei der Ausfiihrung der Versuche sehr eifrig unterstiitzt. 70. R i c h a r d K u h n und M a x H o f f e r : p-Cyclo-geraniol und P-C yclo-geraniol-(3-d-glucosid. [Aus d. Kaiser-IVilhelm-Institut fur medizin. Forschung Heidelberg, Institut fur Chemie.] (Eingegangen am 15. Januar 1934.)

Das nach bekannten Verfahren erhaltliche Cyclo-geranioll) stellt ein Gemisch dar. In annkihernd einheitlicher Form ist durch eine Untersuchung von I,. Bouveault2) das ct-Cyclo-geraniol bekannt. Die Darstellung von reinem P-Cyclo-geraniol (I) gelingt, wie wir gefunden haben, in guter Ausbeute durch R e d u k t i o n von Cyclo-citral (Gemisch der a-und P-Form) mit Aluminium-isopropylat und i-Propylalkobol nach dem Verfahren von W. P onn do r f 7. Auf Grund des groBen Krystallisations-Ver-

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## Abstract Cyclo‐di‐β‐alanyl wurde in Substanz bei 210°C mit organischen Säuren und Basen als Initiatoren polymerisiert und im Temperaturbereich zwischen 210 und 250°C mit ε‐Caprolactam copolymerisiert. Die Gleichgewichtskonstanten der Uni‐ und der Copolymerisation des Cyclo‐di‐β‐alanyls stimmen g