In dem der Bildung des griinen Jodids entsprechenden System besteht ein Gleichgewicht zwischen Leuko-Derivat, holochinoidem Salz, J o d und Jodwasserstoff. e) 1st unsere Theorie begriindet, so sollte man das griine Perjodid aus dem merichinoiden Jodid Nr. 111 und freiem J o d synthetisch erhalten konnen. Wir behalten uns diesen Versuch sowie die fernere Begriindung unserer Ansicht zuniichst vor. Immerhin sprechen die bereits bekannten Tatsachen sehr zugunsten der von dem einen von uns und H a v a s friiher auf Grund noch unvollstandiger Kenntnis der obwaltenden Verhiiltnisse ausgesprochenen Hypothese, daB das damals allein bekannte griine Jodid des Methyl-phenazoniums ein C h i n h yd r o n -P e r j o d i d sei, wiihrend die von Hrn. H a n t z s c h bevorzugte Auffassung als eines Falles von Chromoisomerie') nicht mehr in Betrncht gezogen werden knnn. Es wird nun immer mehr wahrscheinlich, dafi auch in der Acridin-Reihe ahnliche Verhiiltnisse eine Rolle spielen konnen. Wir werden daher deren Studium nunmehr ebenfalls in Angriff nehrnen.
Vorstehende Mitteilung dient als eine erste Antwort auf Hrn. H a n t z s c h s verschiedene, gegen meine Auffassung gerichtete Mitteilungen und Bemerkungen ').
Org. Laborat. der UnivcrsitHt. L s u s a n n e , 29. Dezember 1913.
42. Otto Die18 und Walther Diiret:
ifber N-Methyl-a-acetyl-indol.
[Am den1 Chemischen Institnt der Univeraitilt Berlin.] (Eingegangen am 12. Janaar 1914.) Das N-Methyl-a-acetyl-indol entsteht durch Indol-Umlagerung dcs Diacetyl-monomethylphenylhydrazons ' ) :
C H Es besitzt morphinartige Wirkungen, die indessen bei seiner Schwerloslichkeit nur schwach ziir Geltung kommen. Es wurde daher rersncht, durch Einfiihrung der Aminogruppe zu einem Derivat zu gelangen , dessen Salze wegen ihrer Wasserlbslichkeit giinstigere Chancen fur eine eventuelle thernpeutische Verwendung bieten mufiten.